Разработанная в сотрудничестве с узбекскими учеными вакцина одобрена для использования в Китае
Результаты показали, что в течение всего курса вакцинации не возникало серьезных побочных эффектов.
Вакцина от COVID-19, разработанная Институтом микробиологии Китайской академии наук (IMCAS) совместно с Узбекистаном, получила разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях в Китае, сообщает пресс-служба Минздрава со ссылкой на Reuters.
Китайские партнеры признали Узбекистан соавтором за активное участие в исследованиях вакцины. Вакцина зарегистрирована в Узбекистане под наименованием ZF-UZ-VAC 2001. Эта вакцина стала пятой, подходящей для использования в Китае.
Исследования вакцины начались в начале 2020 года, а результаты были опубликованы в международном журнале Cell. В октябре прошлого года завершились I и II фазы тестирования вакцины.
Результаты показали, что в течение всего курса вакцинации не возникало более серьезных побочных эффектов, чем легкие реакции, а также образование нейтрализующих антител в крови, что является одной из характеристик, оценивающих эффективность вакцины.
В ноябре прошлого года началась фаза III клинических испытаний вакцины в Китае, Узбекистане, Пакистане, Эквадоре и Индонезии. Эти клинические испытания фазы III были успешными, и никаких серьезных побочных эффектов вакцины не было выявлено в Узбекистане, который первым начал исследование.
Отмечается, что вакцина отличается невысокой стоимостью хранения и транспортировки.
Китайские партнеры признали Узбекистан соавтором за активное участие в исследованиях вакцины. Вакцина зарегистрирована в Узбекистане под наименованием ZF-UZ-VAC 2001. Эта вакцина стала пятой, подходящей для использования в Китае.
Исследования вакцины начались в начале 2020 года, а результаты были опубликованы в международном журнале Cell. В октябре прошлого года завершились I и II фазы тестирования вакцины.
Результаты показали, что в течение всего курса вакцинации не возникало более серьезных побочных эффектов, чем легкие реакции, а также образование нейтрализующих антител в крови, что является одной из характеристик, оценивающих эффективность вакцины.
В ноябре прошлого года началась фаза III клинических испытаний вакцины в Китае, Узбекистане, Пакистане, Эквадоре и Индонезии. Эти клинические испытания фазы III были успешными, и никаких серьезных побочных эффектов вакцины не было выявлено в Узбекистане, который первым начал исследование.
Отмечается, что вакцина отличается невысокой стоимостью хранения и транспортировки.