10 февраля Агентство по борьбе с коррупцией сообщило, что за серьёзные нарушения при расходовании бюджетных средств, большое количество финансовых ошибок и недочетов в работе в отношении Агентства по развитию фармацевтической отрасли и подведомственном ему ГУП «Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (далее ГУП «ГЦЭСЛСИМНМТ») возбуждено уголовное дело.

Кроме того, бывший директор ГУП «ГЦЭСЛСИМНМТ» при Агентстве по развитию фармацевтической отрасли Сардор Кариев и несколько его соучастников задержаны и взяты под стражу. Также в рамках расследования уголовного дела о гибели детей, принимавших сиропы «Док-1 Макс» и «Амбронол», был задержан ряд должностных лиц.

В Антикоре также сообщили, что ведется следствие и соответствующие экспертизы для определения круга лиц, виновных в ввозе и допуске к употреблению в Узбекистане некачественных препаратов.

30 декабря 2022 года в ходе совещания Шавкат Мирзиёев затронул сферу здравоохранения и подверг резкой критике случаи смерти детей после приема препарата «Док-1 Макс».

Гибель детей в Самарканде и Кашкадарье показала состояние дел на местах, бесконтрольность. Сегодня я уволил главу агентства Сардора Кариева. Все чиновники, допустившие это, ответят перед законом, – сказал президент.

Следует напомнить, что в Самарканде погибло 19 детей после приема сиропа от простуды индийского производителя. В препарате нашли токсичное вещество, которое в 300 раз превышавшее норму, а лабораторные исследования не проводились должным образом. На них были оформлены сертификаты соответствия. Однако в процессе исследований были грубо нарушены требования нормативно-правовой документации, в результате чего некачественные препараты были допущены к реализации. Правительство Индии отреагировало на ситуацию и возбудило уголовное дело в отношении компании Marion Biotech.

В порядке, установленном в «Положении о порядке лицензирования фармацевтической деятельности», утвержденным  Постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан № 91 от 13 мая 2010 года, отмечается, что лицензирование является одним из видов государственного регулирования и контроля над осуществлением фармацевтической деятельности. То есть, основной задачей лицензирования является обеспечение качества, эффективности и безопасности лекарственной помощи, недопущения на фармацевтический рынок неподготовленных и недобросовестных хозяйствующих субъектов.

Возникает вопрос, каким образом получилось так, что ГУП «ГЦЭСЛСИМНМТ» при Агентстве по развитию фармацевтической отрасли допустило ситуацию с индийскими препаратами, которые несмотря на нарушения требований нормативно-правовой документации были допущены к реализации.