Hindistonning Dr. Reddy’s Laboratories farmatsevtika kompaniyasi “Telsartan N” dori vositasining alohida seriyasini muomaladan qaytarib oladi. Bu haqda Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi xabar bermoqda.
Ishlab chiqaruvchi tomonidan o‘tkazilgan sifat nazorati va barqarorlik sinovlari natijalariga ko‘ra, “Telsartan N 80 mg/12,5 mg” C2501976 seriyali dori vositasida ta’sir etuvchi modda – gidroxlortiazid miqdorining belgilangan me’yoriy ko‘rsatkichlardan og‘ishi aniqlandi. Ushbu holat dori vositasining sifat xususiyatlariga qo‘yiladigan talablarga javob bermasligi sifatida baholanadi.
O‘zbekiston hududida muomalaga kiritilgan C2501977-seriyasida ta’sir qiluvchi modda tarkibi bo‘yicha bunday nomuvofiqliklar aniqlanmadi. Biroq, ko‘rsatilgan seriya nomuvofiqligi aniqlangan seriya bilan bir xil ishlab chiqarish lotining ta’sir qiluvchi moddasidan foydalangan holda ishlab chiqarilganligi sababli, dori vositalari muomalasi xavfsizligini ta’minlash va yuzaga kelishi mumkin bo‘lgan xavflarning oldini olish maqsadida ushbu seriya profilaktika tartibida bozordan olib qo‘yilmoqda.
Yuqorida ko‘rsatilgan seriyadagi “Telsartan N 80 mg/12,5 mg” dori vositasini xarid qilgan fuqarolarga uni iste’mol qilmaslik, dori vositasi mavjud bo‘lsa, undan foydalanmaslik tavsiya etiladi. Zarur bo‘lsa, muqobil dori vositasini tanlash uchun davolovchi shifokor bilan maslahatlashish kerak.
